LA ROMANA.- El aspirante a la candidatura presidencial del Partido de la Libración Dominicana (PLD), Francisco Domínguez Brito, presentó la dirección de campaña de la región este, en un acto en el cual asumió el compromiso de rescatar el país del despeñadero que, dijo, lo ha llevado el actual Gobierno.

“Nuestro país ha sido engañado y traicionado… otra vez. A un país lleno de incertidumbre y miedo, devastado por los terribles efectos económicos y emocionales de la pandemia, le vendieron de nuevo ilusiones y esperanzas; pero como siempre el PRM ha vuelto a hacer lo mismo: no resuelven la crisis, pero la complican, la agudizan y llevan de nuevo a nuestro país hacia el despeñadero”, sostuvo.

Manifestó que en una gestión suya en República Dominicana habría un estado de bienestar, con un gobierno transparente, solidario y humano. Dijo que el pueblo no está solo y que luchará  sin descanso día a día para trasformar la calidad de vida de la gente, revivir la esperanza y retornar la alegría.

EQUIPO REGION ESTE

Integran el equipo los directores Teodoro Ursino Reyes, La Romana; Gerardo Casanova, El Seibo; Eliessel Mota, Hato Mayor; Mercedes Rodríguez, San Pedro de Macorís; Isael Rodríguez, La Altagracia.

Domínguez Brito agradeció la presencia de hombres y mujeres trabajadores incansables y comprometidos con este proyecto de nación. “La región este está inscrita en la historia de nuestro partido y de nuestra gran nación».

En la actividad estuvieron presentes Ramón de los Santos, coordinador regional; Ramón Ramírez (Manolito), alcalde del Distrito Municipal Verón-Punta Cana; Plutarco Arias, diputado por La Romana y coordinador general de la Región Este, y cientos de dirigentes del PLD.

an/am

SANTO DOMINGO.- El senador de la provincia Santo Domingo, Antonio Taveras Guzmán, dará un nuevo impulso a la Ley de Extinción de Dominio a través de la campaña “Recuperemos lo robado”.

El presidente de la Comisión de Justicia de la Cámara Alta, dijo que documentarán el apoyo de la población con el objetivo de recabar un millón de firmas a favor de la ley y señaló la recolección de firmas será de forma virtual a través de su sitio web y de manera física en diferentes ciudades del país mediante las jornadas de socialización ya señaladas.

Anunció que esta nueva etapa de socialización de la ley incluirá encuentros con los grupos organizados de la sociedad para que el contenido del proyecto de legislación sea conocido, apropiado y para que la gente tenga conciencia de la importancia de esa legislación para el verdadero control de la corrupción.

El proyecto de legislación está diseñado para detener los delitos graves al quitar a los grupos criminales las ganancias y los activos generados, lo cual hace que delinquir sea menos atractivo y cada vez más difícil que el crimen organizado invierta en actividades y negocios al margen de la ley.

“Necesitamos que todos los dominicanos y dominicanas de buena voluntad -que se sientan víctimas del saqueo al erario, de la formación de riquezas ilícitas que permanecen en manos de los delincuentes, sepan que esa riqueza hubiese servido para contar con educación de primera, servicios de salud eficaces para todos, transporte decente, alimentación, vivienda, saneamiento.”, resaltó Taveras Guzmán.

Dicha ley busca ser un instrumento de alta especialización legal para combatir la corrupción, la recuperación del patrimonio público robado y la disuasión a los agentes políticos que procuran cargos públicos para enriquecerse ilícitamente.

an/am

SANTO DOMINGO.- Una comisión de alto nivel del partido Fuerza del Pueblo (FP) coordina con estructuras partidarias de Santo Domingo Norte la juramentación de más de 125 direcciones medias en los próximos días.

La comisión estuvo integrada por Jesús Feliz, Víctor Pavón y Manuel Crespo, quienes dijeron que el municipio será el escenario de una juramentación que estremecerá a esa jurisdicción, y con la que se estima FP ratificará su liderazgo.

Valoraron el entusiasmo y esfuerzo que existe en la militancia y dirigentes medios que tiene que ver con los trabajos que harán posible el crecimiento de esa entidad que dirige el ex presidente Leonel Fernández.

De acuerdo a una nota de prensa, durante los encuentros con las Direcciones Medias la Comisión  observó un inusual entusiasmo hacia las aspiraciones presidenciales de Leonel Fernández y la FP, al extremo de proclamar que éste será el próximo presidente de la República en el 2024, por necesidad nacional.

“Estamos dándoles seguimiento al trabajo de los compañeros, a fin de programar con éxito las diferentes juramentaciones de las direcciones medias en SDN”, ratificaron en nota enviada a ALMOMENTO.NET.

an/am

SANTO DOMINGO.- El presidente de la Juventud del Partido de la Liberación Dominicana (JPLD), Michael Matos, opinó que el gobierno del presidente Luis Abinader ha fracasado en la implementación de políticas para favorecer a los jóvenes dominicanos.

Manifestó que el Partido Revolucionario Moderno (PRM) creó unas expectativas en materia del sector que le quedaron grande al Gobierno, que, luego de 18 meses de gestión y la salida de dos ministros de la Juventud por presuntos actos de corrupción, «han confirmado con hechos de que no tenían un plan para gobernar y les ha hecho falta humildad para admitir su incapacidad”.

Agregó que, “al igual que en campaña, se han quedado atrapado en la critica, obviando nuevas realidades que desde el gobierno deben enfrentar, como el impacto de la pandemia en esta población, que contribuyó a que la proporción de jóvenes de 15 a 24 años en el empleo disminuyera en 2020, lo cual amerita un abordaje serio, proactivo y con todo el apoyo del Estado”.

En ese sentido, Matos explicó que “sin distinción de partidos, nosotros somos los más interesados en que este gobierno no siga por el derrotero que lleva, porque si no los jóvenes en edades productivas son los que sufrirán las consecuencias de la incapacidad del PRM para gobernar”.

an/am

BARCELONA, España.- Omomyc, una proteína terapéutica desarrollada en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y en su ‘spin-off’ Peptomyc, ha demostrado por primera vez su capacidad antimetastásica frente al cáncer de mama.

Desde hace tiempo se sabe con certeza que MYC desempeña una función importante en el desarrollo de muchos tipos de tumores. En cambio, existe cierta controversia sobre cómo puede afectar al desarrollo de las metástasis y algunos estudios sugieren incluso que inhibir a MYC podría potenciar la metástasis.

Ahora, este nuevo trabajo aporta, por primera vez, luz sobre esta cuestión. En concreto, se ha analizado la eficacia de Omomyc, esta proteína inhibidora de MYC, para controlar la progresión del cáncer de mama metastásico, y los resultados obtenidos han sido «muy positivos».

En la investigación, cuyos resultados han sido publicados en la revista científica ‘Cancer Research Communications’, se han realizado diferentes experimentos tanto ‘in vitro ‘como ‘in vivo’ para conocer de qué manera Omomyc impactaba en las metástasis del cáncer de mama.

«La respuesta ha sido muy positiva y en todos los casos se ha podido comprobar que Omomyc tiene una importante actividad antimetastásica, en contra de lo que se había especulado», explica el doctor Daniel Massó, investigador de Peptomyc y primer autor del artículo.

«Hasta el momento habíamos demostrado que Omomyc era eficaz controlando muchos tumores primarios. Ahora, además, hemos visto que también es un fármaco eficaz al bloquear la invasión, el establecimiento y el crecimiento de las metástasis en el cáncer de mama», añade la doctora Laura Soucek, codirectora de Investigación Traslacional y Preclínica y jefa del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO, profesora investigadora de ICREA y cofundadora y directora ejecutiva de Peptomyc, quien también participó en esta investigación junto con su grupo del VHIO.

MYC, UNA DIANA TERAPÉUTICA EFICAZ TAMBIÉN EN LAS METÁSTASIS

Hace décadas que la investigación oncológica ha puesto de manifiesto que el gen MYC tiene una importante función en el desarrollo de la práctica totalidad de los tumores sólidos. Sin embargo, había también una creencia generalizada de que se trataba de una diana inalcanzable.

Pero todo cambió hace más de 20 años, cuando la doctora Soucek se planteó que esto no tenía por qué ser así. Fruto de su esfuerzo y trabajo nació Omomyc, una miniproteína capaz de inhibir a MYC, que, tras múltiples estudios preclínicos cuyos resultados han dado la vuelta al mundo, ya se está probando en pacientes, en un ensayo clínico iniciado en mayo del año pasado en VHIO.

Previo al ensayo, Omomyc ya había demostrado una potente actividad antitumoral en múltiples líneas de células tumorales y modelos de cáncer en ratón, independientemente de su tejido de origen y de sus mutaciones.

Sin embargo, todos los trabajos de investigación realizados hasta ahora con este fármaco se han centrado en tumores primarios y nunca se había probado su eficacia contra la enfermedad metastásica.

«Algunos estudios sugerían que MYC podía desempeñar una función antimetastásica, por lo que su inhibición podría ser perjudicial. Pero los datos que hemos obtenido en nuestra investigación muestran todo lo contrario», apunta el doctor Massó, quien puntualiza que, aún así, existían algunas cuestiones que invitaban a ser optimistas sobre la posible eficacia de Omomyc para controlar las metástasis.

Las metástasis son genéticamente inestables, lo que significa que la información del tumor primario de un paciente puede no reflejar con precisión las metástasis, que además pueden variar de unas a otras. Esto supone una importante barrera para las terapias dirigidas.

El hecho de que la inhibición de MYC sea eficaz independientemente del perfil mutacional del tumor hizo que los investigadores del VHIO se plantearan que el uso de este enfoque podría superar la barrera de la heterogeneidad de las metástasis.

Además, MYC promueve dos aspectos clave de la metástasis, la transición epitelio-mesenquimal y la desdiferenciación, lo que sugiere que su inhibición podría revertir estas características e inhibir las metástasis cuando estas se empiezan a formar.

RESULTADOS POSITIVOS EN TODOS LOS EXPERIMENTOS

Para poder demostrar estas hipótesis, se plantearon una gran multitud de experimentos. Se realizaron pruebas tanto en modelos in vitro como en modelos de ratón. En los primeros se probó la eficacia en todos los tipos de tumores, mientras que en los segundos el trabajo se centró en el cáncer de mama triple negativo, una enfermedad que necesita urgentemente mejores opciones terapéuticas.

Para comprobar los resultados de la terapia se emplearon diferentes modelos y técnicas de imagen que permitían medir el desarrollo de los tumores. «Así, pudimos ver que, en ratones modificados genéticamente, Omomyc era capaz de hacer que el tumor primario creciera menos pero también observamos que impactaba en el crecimiento de las metástasis y en algunos casos las hacía desaparecer. Cuando administramos Omomyc por vía intravenosa, los resultados también fueron positivos ya que vimos que se producía una disminución del crecimiento del tumor y que se alargaba significativamente la supervivencia de los ratones», comenta Massó.

Aunque la investigación realizada todavía no se ha llevado a cabo con pacientes, el trabajo realizado por VHIO ha querido analizar también la posible repercusión de la aplicación de Omomyc. Para ello se analizaron bases de datos de pacientes, en las que se pudo comprobar que aquellas pacientes de cáncer de mama que presentaban sobreexpresión de los genes que bloquea Omomyc tenían una supervivencia más baja.

«Esto nos hace ser optimistas y pensar que, si estas pacientes se tratasen con nuestro fármaco, quizá podríamos mejorar su supervivencia», remacha el doctor Massó.