Trump elige a Susie Wiles como jefa del gabinete en Casa Blanca
Abinader entrega muelles en Río San Juan y Cabrera para la pesca
Primer Ministro Haití seguirá en Puerto Rico, su futuro es incierto
Declara ‘guerra’ a monopolios agrícolas para bajar precios
Advierte sobre enfermedades infecciosas tras aguaceros RD
Canciller Irán pide mecanismos de seguridad colectiva sin EU
Inauguran una exposición por los 61 años de guerra de abril
Trump destituye miembros de Junta Nacional Ciencias de EU
COLOMBIA: 14 muertos y 38 heridos por un atentado en vía
NY: Espaillat recibe apoyo de políticos y líderes dominicanos
PLD reitera defensa de recursos naturales en San Juan Maguana
Feria turismo DATE cierra con más de 8.000 citas de negocios
Opinión: Desfile dominicano en El Bronx, ¿negocio y figureo?
MADRID.- La Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA) ha aprobado definitivamente ‘Leqembi’ (lecanemab), el primer fármaco que ha demostrado beneficios clínicos en la enfermedad de Alzheimer.
Es fármaco consigue frenar el deterioro y, con ello, modificar el curso de la enfermedad, puesto que, al reducir el depósito de beta amiloide cerebral, frena en un 27 por ciento el deterioro cognitivo en personas con Alzheimer o con deterioro cognitivo leve en 18 meses, según se ha demostrado en un ensayo con 1.795 pacientes.
En enero, la FDA ya dio la aprobación acelerada al fármaco, pero aún faltaban pasos para su autorización final.
En junio, el Comité de Seguridad y Farmacología de la FDA aceptó unánimemente que estos beneficios permitirán modificar la progresión de la enfermedad y este jueves, ha decidido conceder la aprobación formal del medicamento, desarrollado por las compañías farmacéuticas Eisai y Biogen.
Desde hace décadas, la investigación en Alzheimer ha buscado ralentizar o parar la progresión de la enfermedad.
Lecanemab es un anticuerpo monoclonal cuyo efecto se dirige a eliminar la proteína beta-amiloide del cerebro, un marcador para la enfermedad de Alzheimer.
«Hoy es un gran día para la comunidad Alzheimer. La aprobación de lecanemab es un avance importante que marca el inicio de una nueva etapa: por fin podremos ofrecer a nuestros pacientes una solución para frenar el deterioro «, comentó la directora médica de Ace Alzheimer Center Barcelona, neuróloga Mercè Boada, quien participó en el estudio.
«Se trata sin duda de una gran noticia que anuncia un cambio radical en nuestra visión de la enfermedad de Alzheimer», añadió John Hardy, catedrático de Neurociencia y jefe de grupo en University College de Londres.
EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES
Pese a los beneficios, la FDA ha incluido una advertencia de que en casos «raros» puede causar efectos secundarios «graves y potencialmente mortales».
wj/am
Un «medicamento» para que el alzheimer sea «leve», lento», pero que NO CURA, ni elimina la enfermedad. ¡Increíble la hipocresía de la «industria farmacéutica»!
Y si dan la Cura se fastidian ya que las ganancias son menos y eso no le gusta ademas cuando esa farmaceutica han dado algo que cure solo para aliviar y a la vez te dañan otros organos.
Otra cosa deben recomendarlos para los dominicanos, seria un PALO ya que somos de los paises mas desmemoriados del mundo.
La industria far-mafia-céutica.