Trump elige a Susie Wiles como jefa del gabinete en Casa Blanca
Abinader entrega muelles en Río San Juan y Cabrera para la pesca
Primer Ministro Haití seguirá en Puerto Rico, su futuro es incierto
Mayoría estadounidenses dice guerra Irán no ha valido la pena
República Dominicana supera 7.7 mm visitantes en 7 meses
Irán descarta firmar acuerdos bajo amenazas militares de EU
Ataque ruso Kiev deja al menos 17 muertos y casi 50 heridos
Celebran actos para recordar la fundación de Santo Domingo
Vaguada provocará aguaceros y tormentas en gran parte de RD
La FP exige transparencia sobre financiamiento reforma policial
Trump presiona a petroleras EU para que bajen precio gasolina
PLD someterá ante TC acción contra el nuevo Código Penal
FINJUS alerta sobre violaciones a garantías privados delibertad
SANTO DOMINGO.- El Ministerio de Salud Pública advirtió este martes que a partir del 1 de febrero no será permitida la importación y comercialización de pruebas rápidas para detectar la covid-19 sin contar con la certificación de Registro Sanitario.
«La importación y comercialización, así como el uso de la prueba rápida de detención de anticuerpo IgG/IgM de covid-19 en cualquiera de sus presentaciones, deberá contar con la debida aprobación del Ministerio de Salud Pública, a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) mediante la certificación de Registro Sanitario obligatorio», señaló dicha cartera en un comunicado.
En ese sentido, y hasta el 1 de febrero, «solo se autorizará una última importación para una cantidad máxima de 5,000 cajas por distribuidor que se encuentre debidamente registrado ante la Digemaps».
Los casos de coronavirus en la República Dominicana totalizan 175,849, con 2,419 decesos.
