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SAN JOSE, Costa Rica.- La empresa farmacéutica global AstraZeneca anunció el desarrollo del medicamento Koselugo, aprobado para pacientes pediátricos que presentan neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una enfermedad rara, genética y progresiva.
La nueva medicina es el primer tratamiento oral con el visto bueno de la FDA para enfermos desde los dos años en adelante que presenten neurofibromas plexiformes (NP) inoperables.
Esta dolencia afecta a una de cada 3.000 personas a nivel mundial y desarrolla tumores no malignos que atacan el cerebro, la médula espinal y los nervios del paciente.
Aproximadamente el 10% de los casos de NP pueden evolucionar a tumores malignos (cancerosos), y no todos pueden ser extirpados quirúrgicamente, lo que representa un riesgo importante para la vida del paciente.
CAMBIO DE TRATAMIENTO
Con la aprobación de Koselugo (selumetinib), los pacientes ahora cuentan con una opción efectiva para tratar de reducir de manera significativa los NP inoperables.
De acuerdo con datos clínicos, el 97% de los tratados con Koselugo, experimentaron una reducción del tumor de al menos un 20% entre los 3,3 meses y un año de tratamiento.
Mientras que el 79% mantuvo esta respuesta durante al menos 2 años y el 64% durante 3 años.
DESAFÍOS ÚNICOS
El Dr. Andrés Rojas, director médico de AstraZeneca para Centroamérica y Caribe refirió que “La investigación en este tipo de enfermedades presenta desafíos únicos que requieren innovación continua, con el fin de ofrecer medicamentos eficaces.
Nos encontramos impulsados por la vida de los pacientes, lo que nos lleva a desarrollar nuevas herramientas y métodos para comprender mejor estas patologías poco usuales y las necesidades de quienes la padecen” añadió.
AstraZeneca, cuya sede está en Cambridge, Inglaterra, es la quinta empresa farmacéutica del mundo medido por ingresos, y opera en más de 100 países.
agl/of-am