SANTO DOMINGO.- Miles de bebés, niños y niñas, embarazadas y adultos mayores que viven en la pobreza recibirán este año suplementos nutricionales y alimentos fortificados como parte de la ampliación del componente nutricional del programa Progresando con Solidaridad (PROSOLI), el cual ha logrado disminuir significativamente el índice de anemia entre sus beneficiarios.

Esto será posible gracias a un acuerdo suscrito entre la vicepresidenta de la República, doctora Margarita Cedeño de Fernández; y el director regional del Programa Mundial de Alimentos (PMA) para América Latina y el Caribe, Miguel Barreto, en acto celebrado el salón Los Trinitarios del Palacio Nacional.

Firmaron como testigos la directora general de Prosoli, Altagracia Suriel; y el representante del PMA en el país, Jorge Fanlo.

La Vicepresidenta Cedeño de Fernández señaló que miles de niños, niñas y embarazadas reciben los micronutrientes y alimentos fortificados en 1, 300 Unidades de Atención Primaria (UNAP) en todo el país.

«Unos 78 mil 882 niños y niñas de seis a 59 meses reciben los micronutrientes en polvo Chispitas Solidarias, nueve mil 466 niños y niñas con riesgo de desnutrición aguda reciben Progresina como parte del tratamiento a través de las UNAP; y nueve mil 693 adultos mayores reciben Progresina; 23, 665 mujeres embarazadas y puérperas reciben Progresina, y fortaleceremos la Red de Consejeros Comunitarios», afirmó.

Recalcó que la iniciativa se realiza a través de las UNAP al asegurar que es la puerta de entrada al sistema de salud, por lo que trabaja con ese ministerio para fortalecerlas y así brindar salud de calidad a la población.

«Estamos trabajando entonces en la prevención y control de deficiencias de micronutrientes, así como también de desnutrición aguda y de desnutrición crónica, educación nutricional, con el objetivo de lograr prácticas de alimentación en familia y de las comunidades que participan en nuestro programa, pero que se irradia e impacta a la comunidad en su conjunto para que todos aprendamos a comer más y mejor», indicó.

Señaló que el pacto es el adenda del convenio que mantienen las entidades desde el año 2013, el cual tiene el objetivo de potenciar el impacto social y la lucha contra la pobreza, contribuyendo a mejorar el estado nutricional de los niños y niñas entre cero y cinco años y las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, así como adultos mayores, mediante la implementación de un componente de nutrición y alimentación saludable que permita el empoderamiento y desarrollo comunitario.

De su lado el director del PMA para la región, señaló que el suministro de los micronutrientes permitirá que los niños, al convertirse en adultos, sean productivos para sí mismos y para el Estado.

«En ese sentido me siento muy contento de que durante mi primera visita la señora Vicepresidenta tenga la oportunidad de firmar este acuerdo que ya está beneficiando a más de 75 mil niños en el país, que reciben Chispitas Solidarias, donde se ha comprobado ya, a través de mecanismos de evaluación, que se ha reducido la anemia en casi 50 por ciento entre los niños que las están recibiendo», sostuvo Barreto.

El Plan Anual 2015 del componente de Nutrición de Prosoli establece que infantes de entre seis meses a cinco años de edad recibirán en las Unidades de Atención Primaria del Ministerio de Salud Pública micronutrientes en polvo Chispitas Solidarias para fortificar los alimentos y así prevenir y controlar de las deficiencias nutricionales.

Esta deficiencia de micronutrientes, conocida como hambre oculta, representa un problema de salud principalmente para las niñas y los niños menores de cinco años y las mujeres en edad reproductiva.

El plan de ejecución contempla entrenar a siete mil 700 enlaces familiares como consejeros en nutrición comunitaria, así como reuniones de seguimiento con los 15 mil de ellos que ya están capacitados. La participación de estos comunitarios ha sido vital para obtención de los objetivos alcanzados hasta este momento.

jpm

SANTO DOMINGO.- El dirigente del Partido Reformista Social Cristiano (PRSC), Modesto Guzmán, lanzó una nueva corriente renovadora a lo interno de esta organización denominada «Podemos Crecer por Balaguer».

Lo hizo durante un acto  en un hotel de esta Capital, al que asistieron numerosos dirigentes y los principales miembros del Directorio Presidencial del PRSC, entre otros.

El también encargado del Sector Externo del PRSC para las próximas elecciones, resaltó que el objetivo principal de esta nueva corriente es fortalecer el legado que dejó Balaguer a esta sociedad.

“Yo no les prometo el cielo, como dice la canción, les prometo que ustedes van a formar parte de una organización que está ajena a las veleidades de la política dominicana, que ingresarán a un partido creado por un visionario, donde hay espacios y oportunidades y donde hacemos un esfuerzo para recobrar la confianza puesta en nosotros”, resaltó Guzmán.

Aprovechó el escenario para decir a sus compatriotas que se requiere de mucha inteligencia emocional, tanto para manejarse entre ellos mismos como con los demás.

“Mi presencia aquí obedece a un asunto de fe, porque la fe no solamente mueve montañas, sino que te enfrenta a los misterios de la vida. Y en este caso se requiere de una fe especial, casi una fe sobrenatural”, enfatizó.

Guzmán dijo que él no está ajeno a que el partido clame su propia voz política y camino, al tiempo que dijo que es ahí hacia donde se dirigen.

 

 

Todas las personas con albinismo -una por cada 17,000 en el mundo- presentan problemas oculares que deben ser tratados mediante estimulación visual desde el nacimiento, para combatir trastornos como baja visión, reducción de la agudeza visual, nistagmo (movimiento involuntario e incontrolable de los ojos), estrabismo o bizquera e hipersensibilidad al brillo o al resplandor de las luces.

La oftalmóloga Maritza Mínguez, especialista en Baja Visión de la Fundación Centro Láser, explica que el albinismo es una condición genética que elimina o limita la presencia de un pigmento llamado melanina en piel, ojos y pelo, el cual es responsable de su coloración.

«Hay dos tipos de albinismo: ocular, cuando el paciente tiene despigmentación sólo en los ojos; y oculocutáneo, cuando la ausencia o escasez de melanina se verifica en ojos, piel y pelo», agrega. En ambos casos, hay una disminución de la capacidad para ver adecuadamente.

Los problemas de visión resultan del desarrollo anormal de la retina y de las conexiones nerviosas entre el ojo y el cerebro. La agudeza visual reducida puede dificultar el aprendizaje en la escuela, por la incapacidad de leer lo que está escrito en el pizarrón; la práctica de deportes y la conducción de automóviles.

«Todos los pacientes con albinismo presentan nistagmo, un movimiento involuntario de los ojos. Suelen tener, además, defectos refractivos importantes que hay que corregir, como miopía, hipermetropía o astigmatismo. La ausencia o escasez de pigmentos provoca la transiluminación del iris, el cual deja pasar toda la luz sin regularla, sin proteger al ojo», indica Mínguez.

Los padres de menores con albinismo y las personas con esta condición interesadas en tener familia deben recibir asesoría genética especializada, ya que el albinismo es una enfermedad de transmisión hereditaria, añade.

Un mito común en torno al albinismo es que todos los afectados tienen ojos rojos. En realidad, hay diferentes tipos de albinismo y la cantidad de pigmento en los ojos varía. Aunque hay individuos con ojos rojizos o violeta, la mayoría los tiene azules y algunos castaños o cafés, de acuerdo con la Organización Nacional para el Albinismo y la Hipopigmentación, de Estados Unidos.

Otra condición presente en los individuos con albinismo es la hipoplasia de la fóvea o área de la retina en donde son enfocados los rayos luminosos y se verifica la visión del color, explica la especialista de Centro Láser.

«El área con mejor visión, la fóvea, no se desarrolla y generalmente la visión es 20/80 ó peor. La visión normal es 20/20. Las personas con albinismo tampoco tienen bien desarrollado el sentido de la profundidad (estereoscopía), aunque padecen de fotofobia y de extrema dilatación de la pupila», añade.

El tratamiento del albinismo ocular incluye el uso de ayudas visuales como filtros de absorción de la luz, protección contra el sol, lentes bifocales, lupas y telescopios; así como la corrección de los defectos refractivos y del estrabismo.

«He tratado a muchos niños y niñas con albinismo y uno de ellos está ahora en la universidad. Ellos pueden llevar una vida normal a pesar de tener la visión disminuida; pero, para ello, la recomendación fundamental es la estimulación visual desde el nacimiento», concluye Mínguez.

jpm