Trump elige a Susie Wiles como jefa del gabinete en Casa Blanca
Abinader entrega muelles en Río San Juan y Cabrera para la pesca
Primer Ministro Haití seguirá en Puerto Rico, su futuro es incierto
PRM juramenta nueva dirección Circunscripción 2 en Florida Sur
Presentan en Nagua ambicioso proyecto Clínica Dr. José Bello
Domínguez Brito propone plan para la industria tecnológica
Los Cerveceros eliminan a los Dodgers y van a Serie Mundial
EU: ICE arresta a dominicano condenado por fraude al IRS
Comienza este viernes el torneo de beisbol profesional de la RD
ICE arresta cinco dominicanos en región de Nueva Inglaterra
Pastor de Moya encabeza delegación RD en Feria Libro de Cali
CODEX expresa preocupación por caso Oscar Belgal
Diputada PRM ve a Collado como sucesor de Abinader
SANTO DOMINGO.- La Federación Centroamericana y del Caribe de Laboratorios Farmacéuticos (FEDEFARMA) realizó su primer Annual Summit 2026, un encuentro regional que reunió a autoridades de salud y seguridad social, reguladores, academia, organizaciones de pacientes, sociedades médicas, expertos y representantes de la industria farmacéutica de innovación.
El encuentro abordó uno de los principales desafíos de los sistemas sanitarios de la región: reducir el tiempo entre los avances científicos y su llegada efectiva a los pacientes, mediante sistemas sostenibles, eficientes y preparados para los cambios tecnológicos.
ACCESO A LA INNOVACIÓN
Durante la jornada fue presentado el W.A.I.T. Indicator 2026, estudio que analiza el acceso a medicamentos innovadores en América Latina y aporta datos sobre las brechas existentes. También se desarrolló un panel regional sobre mecanismos para acelerar la disponibilidad de estas terapias.
“Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente”, afirmó Fernando Vizquerra, director ejecutivo de FEDEFARMA.
El análisis incluyó además el Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que incorpora la investigación clínica como motor de innovación, desarrollo y acceso.
REGULACIÓN, ÉTICA Y SEGURIDAD DEL PACIENTE
La agenda también examinó políticas públicas, investigación clínica, competitividad y buenas prácticas regulatorias como elementos necesarios para fortalecer sistemas sanitarios más sólidos y resilientes.
Representantes de distintos países analizaron el papel de las agencias regulatorias y la necesidad de contar con marcos modernos que garanticen calidad y seguridad y, al mismo tiempo, favorezcan la innovación.
FEDEFARMA presentó su Código de Ética y Cumplimiento y lanzó oficialmente el Sello FEDEFARMA de Ética y Transparencia.
El encuentro también abordó la lucha regional contra los medicamentos ilícitos y experiencias de coordinación en República Dominicana.
La organización destacó que acceso, regulación, investigación clínica y competitividad deben avanzar de manera articulada para convertir los avances científicos en mejores resultados de salud para los pacientes.
an/am
¿Costo de los medicamentos?
¿Controles frecuentes sobre la concentración del medicamento en especial la revision de las vacunas y sus composiciones y aclarar los efectos colaterales de esos preparados biológicos?
Actualizar las tablas de los laboratorios por edad ya que muchas veces lo que consideramos la media puede corresponder hoy con el rango de niveles patológicos