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SANTO DOMINGO.- La Asociación de Industrias Farmacéuticas Dominicanas (INFADOMI) reafirmó que la industria farmacéutica nacional está en capacidad de producir y suplir el 95% de los medicamentos que adquiere el Estado dominicano.
La entidad se pronunció durante un el conversatorio que con el lema “Hacia la construcción de una política que eficientice el sistema de adquisición de medicamentos en la República Dominicana”, fue realizado por la Dirección General de Contrataciones Públicas (DGCP), el Ministerio de Salud Pública (MSP) y el Programa de Medicamentos Esenciales (PROMESE/CAL).
La actividad forma parte de una serie de iniciativas dirigidas a mejorar la eficiencia de las licitaciones públicas que se realizan para mejorar el abastecimiento de medicamentos e insumos médicos a la población más vulnerable.
El presidente de INFADOMI, Ludwig García, reiteró la importancia de que la industria farmacéutica nacional se integre al proceso de adquisición de medicamentos por parte del Estado.
“Durante años, la industria farmacéutica nacional ha demostrado tener la capacidad de fabricar y suministrar medicamentos de alta calidad a precios justos para el PROMESE. Sin embargo, la mayoría de los medicamentos adquiridos y suplidos a través de este programa son de origen extranjero, principalmente de Asia, teniendo como consecuencia una barrera para el crecimiento de la industria nacional”, detalló.
PIDE SEAN REVISADAS ACTUALES NORMATIVAS
Abogó porque haya una revisión de las normativas de adquisición de medicamentos y el Estado oriente las mismas hacia la autosuficiencia y asegurar el control de calidad y los precios justos,.
Dijo que debe haber mecanismos que favorezcan la adquisición de productos de fabricación local, tomando en cuenta el impacto socioeconómico y fiscal que se derivan de este tipo de políticas.
García señaló que los lineamientos actuales que regulan los procesos de compra de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo establecen la obligatoriedad de importarlos exclusivamente desde los Estados Unidos o Europa.
«Una política de adquisición de medicamentos de alto costo en la que se reconozcan además de las certificaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), las de todos los Reguladores Estrictos de Referencia como los de países como México, Argentina, Colombia, Brasil, entre otros, y eventualmente las de nuestro país, se traducirá en un mejor aprovechamiento del presupuesto destinado al programa y en ampliar el universo de los pacientes que se benefician del mismo,” añadió.
SP-AM
