Urgen Congreso reformar Ley para atención dolencias raras

Urgen Congreso reformar Ley para atención dolencias raras
Santo Domingo, 3 mar.- La Alianza Dominicana de Asociaciones de Pacientes (Adapa) realizó un acto para visibilizar la realidad de las personas con enfermedades raras y reiteró su llamado al Congreso Nacional para modificar la Ley […] [...]

Sin energía no hay desarrollo (3)

Sin energía no hay desarrollo (3)
Por Marcelino Lara Este es mi tercer artículo de esta serie, aunque en verdad nunca pensé que fuera necesario escribirlo, después de escuchar a diferentes autoridades del actual... Leer más